Nordic Activity AB erfüllt die Anforderungen der neuen europäischen Medizintechnik-Verordnung EU 2017/745 (MDR), die am 26. Mai 2021 in Kraft trat und die bisherige MDD-Richtlinie ersetzt.

Dass Nordic Activity AB die Anforderungen der MDR-Verordnung erfüllt, ist eine Bestätigung dafür, dass unsere Produkte für Patienten, Anwender und unsere Kunden sicher und von guter Qualität sind.

Anforderung Konformitätserklärung per e-mail info@nordicactivity.se